É um distúrbio que ocorre em recém-nascidos e lactentes. Trata-se do fechamento precoce de uma ou mais suturas cranianas.

Ao nascimento o crânio ainda não está completamente formado, vide as “moleiras” que podem ser sentidas pela palpação da cabeça dos bebês, e o fechamento completo das suturas cranianas leva algum tempo que é variável a depender de cada sutura, sendo que algumas não fecham nunca ou demoram muito a fechar, e todo esse processo favorece a acomodação do cérebro em desenvolvimento.

Os tipos de craniossinostose mais comuns são: escafocefalia, trigonocefalia e braquicefalia.

O fechamento precoce de uma sutura ocasiona alteração estética com deformidade do crânio e da face e pode ocasionar distúrbio de desenvolvimento do cérebro devido a restrição do continente disponível para a seu crescimento.

O tratamento idealmente deve ser precoce para correção da falha e a cirurgia é feita mesmo com os pacientes ainda pequenos.

Consulte um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.